DNA analyse in de praktijk

Wie als behandelaar in de functionele geneeskunde werkt met complexe casussen, loopt al snel tegen de muur van de belastbaarheid van de cliënt op. Welke interventies kan een cliënt wel of niet verdragen, hoe weet je of de uitscheidingsorganen jouw interventies wel aankunnen, of wat is de reden dat een ziektebeeld zich heeft kunnen ontwikkelen, zijn vragen waar je zonder DNA analyse moeilijk antwoord op hebt.

Bij het OPFG hebben we een methode ontwikkeld om op die vragen antwoord te krijgen, maar dat doen we niet volgens de standaardmethode. Normaliter geeft een DNA analyse uitslagen waarbij een kansberekening gemaakt wordt op het ontstaan van bepaalde ziektebeelden. Je krijgt de interpretatie van een door het laboratorium gemaakte selectie van SNP’s. Die selectie verschilt per laboratorium en ook nog per type analyse die de cliënt laat uitvoeren.

Wij doen dat anders, wij werken met de ruwe data en gaan als een detective op zoek naar bottlenecks in de genetische blauwdruk die het klachtenpatroon van de cliënt kunnen verhelderen. Daarmee begrijpt de cliënt waarom het lichaam ‘gedwongen’ werd om op een bepaalde manier te functioneren.

Deze aanpak geeft veel duidelijkheid over de rol van de genetische, maar ook van de epi-genetische oorzaken van een lichamelijke ontregeling. Voor de cliënt is dit in de meeste gevallen een enorme opluchting, omdat hiermee een persoonlijke handleiding ontstaat.

Het OPFG heeft een tool ontwikkeld om snel in de ruwe data te kunnen zoeken, zodat de DNA bestanden volgens de AVG richtlijnen kunnen worden geanalyseerd.

Deze lesdag is bedoeld voor ervaren, hoogopgeleide behandelaren die thuis zijn in de biologische systemen van het lichaam.

Na deze lesdag wordt er een serie online bijeenkomsten georganiseerd, waarbij de methode in de praktijk geoefend wordt met door de deelnemers aangeleverde casuïstiek.

Wij serveren deze dag GEEN lunch, gelieve deze zelf te verzorgen.